A诊疗规范化和个体化
B安全性和科学性
C获得最新最好的治疗
D循证医学
E开发新药
（单选题）
国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
答案解析
制定GCP的目的除外（）。
GCP目前正式的中文全叫做（）。
我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题除外（）。
进入临床试验的新药应具备的条件是（）。
Ⅰ期临床试验的目的是（）。
不属于Ⅳ期临床试验的目的是（）。
比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。
Ⅲ期临床试验是为了（）。
