（多选题）
目前已经实施药品电子监管的品种包括（）
A麻醉药品
B血液制品
C中药注射剂
D含地芬诺酯复方制剂
E国家基本药物
正确答案
答案解析
本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管，已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。
相似试题
（单选题）
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（）
（多选题）
2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括（）
（单选题）
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）
（多选题）
“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）
（多选题）
2011年底，已纳入电子监管的复方制剂包括（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
（多选题）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
