（多选题）
据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）
A真实性
B完整性
C可靠性
D安全性
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》
（单选题）
据GLP原则，每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任（）
（多选题）
药品经营质量管理规范规定，采取有效的质量控制措施，确保药品质量的环节是（）。
（多选题）
药品经营质量管理规范规定，采取有效的质量控制措施，确保药品质量的环节是（）。
（多选题）
GLP机构应建立完善的组织管理体系，并配备（）
（单选题）
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
（填空题）
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
（判断题）
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）
（判断题）
2005年11月，欧洲药品管理局发表了“药品风险最小化计划制定和应用指导原则”。
