（多选题）
为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》
A真实性
B可塑性
C可靠性
D完整性
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行
（单选题）
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范（）
（判断题）
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料
（判断题）
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅30.提供非临床安全性研究资料。
（单选题）
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。这里的古代经典名方是指（）
（多选题）
据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）
（单选题）
以提高药物治疗的安全性、有效性与经济性，改善与提高公众生活质量为药学服务的（）
（单选题）
为了更好地保障基本药物供应，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物，通过什么方式来确保供应（）
（单选题）
药物治疗在理想条件下的临床实验成为（）
