(多选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的药品经营企业的责任包括()
A必须指定专(兼)职人员负责本*单位经营药品的不良反应报告和监测工作
B发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C组织所在区域内的药品不良反应监测的宣传、教育、培训工作
D经常对本*单位经营的药品所发生的不良反应进行分析、评价
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
(单选题)
列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()
(单选题)
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是()
(单选题)
硝酸酯类药物最典型的药品不良反应是()
(单选题)
α受体阻断剂最常见的药品不良反应是()
(单选题)
药品不良反应就是在药品上市后被发现的,表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征()
(简答题)
药品管理法》中规定何为假药?
(单选题)
《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()
(单选题)
《药品说明书和标签管理规定》公布的时间是()