（单选题）
药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（）
A无限性
B系统性
C依附性
D动态性
E价值性
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的药品经营企业的责任包括（）
（单选题）
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
（单选题）
硝酸酯类药物最典型的药品不良反应是（）
（单选题）
α受体阻断剂最常见的药品不良反应是（）
（单选题）
在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）
（单选题）
属于药品不良事件的有（）
（多选题）
在药品标签中对药品通用名称的要求，下列说法正确的包括（）
（单选题）
药品生产、经营企业在确保药品（）的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。
