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(单选题)

不注明或者更改生产批号的是()

A假药

B药品

C新药

D劣药

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

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  • (单选题)

    验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交()部门处理。

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    对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查几件?()

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    处方经执业药师审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知(),请其确认或者重新开具处方。

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