(单选题)
医疗器械广告批准文号有效期为()。
A1年
B2年
C3年
D5年
正确答案
答案解析
略
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(单选题)
申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。
(单选题)
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。
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未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构,在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的,应当按照()的相关规定办理。
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医疗器械广告中必须标明经批准的()。
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医疗器械注册证有效期为()。
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为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。
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我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。
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发布医疗器械广告,应当遵守()及国家有关规定。
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通过一定媒介和形式发布的广告含有()等内容的,适用于医疗器械广告审查办法办法。