（填空题）
无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
正确答案
常规操作、培养基模拟灌装过程中
答案解析
略
相似试题
（填空题）
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
（填空题）
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
（填空题）
动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。
（简答题）
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
（填空题）
无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
（填空题）
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
（填空题）
无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
（填空题）
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
（填空题）
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
