一种遗传病的致病基因位于1~22号常染色体上，其遗传方式是隐形的，只有隐性致病基因的纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病。
（1）由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病的机会均等。
（2）患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者。
（3）患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者患者的子女一般不发病，但都是肯定携带者。
（4）系谱中患者的分布往往是散发的，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有先证者一个患者。
（5）近亲婚配时，后代的发病风险比随机婚配明显增高。这是由于他们有共同的祖先，可能会携带某种共同的基因。
（简答题）
何为常染色体隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？
（简答题）
简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。
（单选题）
下列（）不符合常染色体隐性遗传的特征。
（简答题）
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
（单选题）
下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的（）。
（单选题）
据上海市区新生儿筛查检出一种常染色体隐性遗传病，其发病率为1/10000，试问在上海市区人群中带有该致病基因杂合子概率是多少？（）
（单选题）
在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中，患者人数占其同胞人数的比例一般会（）
（简答题）
临床上看到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4，这是为什么？
（单选题）
属于常染色体隐性遗传的遗传病为（）。
