（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
A发生灾情时
B发生疫情时
C发生突发事件时
D市场短缺时
正确答案
答案解析
发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
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（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（单选题）
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
（单选题）
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
（单选题）
提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
（单选题）
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）
（单选题）
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是（）
（单选题）
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
（填空题）
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
（单选题）
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是（）
