（单选题）
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
A医疗机构制剂
B第一类疫苗
C二级野生药材物种人工制成品
D没有实施批准文号管理的中药材
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
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应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
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提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
（单选题）
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是（）
（单选题）
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是（）
（单选题）
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。
（单选题）
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。
