（多选题）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
B药品经营企业
C医疗机构
D患者个人
E患者家属
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
（单选题）
国家实行药品不良反应（）
（单选题）
国家实行药品不良反应（）
（单选题）
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
（单选题）
2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括（）
