(单选题)
对不符合“GMP”、“GSP”的企业,药监部门发给有关规范的认证证书的,将()
A责令收回违法给的证书,撤销药品批准证明文件,对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任
B收回违法发给的证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任
C撤销药品批准证明文件,并对直接:责任人依法给予行政处方
D构成犯罪的,依法追究刑事责任
E对直接责任人给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
(单选题)
进行GMP(GSP)认证的检查组的检查员是由()
(单选题)
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
(单选题)
负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()
(单选题)
负责药品零售企业GSP认证工作的部门是()
(单选题)
对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()
(单选题)
生产放射性药品的生产企业的GMP认证()
(多选题)
我国GMP规定,药品生产企业的关键人员至少包括()
(简答题)
水针生产线(三条线)使用一台空调机组,如何保证符合新版GMP要求。