（单选题）
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
A刑事责任
B行政处罚
C民事责任
D行政处分
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
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某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于（）
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药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（）
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从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
（单选题）
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
（单选题）
药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）
（填空题）
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
（多选题）
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）
