（多选题）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
A委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件
B受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》原件
C委托配制的制剂质量标准、配制工艺
D委托配制合同
E受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
（多选题）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
（单选题）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）
（多选题）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）
（单选题）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）
（单选题）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）
（单选题）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
（单选题）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
（单选题）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
