（题干）
本题共计 4 个问题
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
填空题
第 1 题
如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为（）
正确答案
aaXBY
答案解析
略
填空题
第 2 题
Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。 ①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为（）；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用（）方法。 ②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是（）（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了（）
正确答案
①1/8；基因诊断
②母亲；减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级
②母亲；减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级
答案解析
略
填空题
第 3 题
如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生（）（男孩、女孩），原因是（）
正确答案
女孩；生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低
答案解析
略
填空题
第 4 题
确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是（）（填下列序号），研究发病率应采用的方法是（）（填下列序号）。 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
正确答案
④；①
答案解析
略
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（填空题）
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。 如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生（）（男孩、女孩），原因是（）
（填空题）
多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（填空题）
多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（填空题）
多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（填空题）
多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
