（单选题）
医疗机构制剂配置和质量管理的基本准则是（）。
A对制剂质量负全服责任
B医疗机构制剂配置质量管理规范
C定期对起制剂配置和质量管理进行全面检查
D主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指（）。
（单选题）
根据《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期监测并记录（）。
（填空题）
GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则，其检查对象是（）、（）、（）。
（判断题）
GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。
（填空题）
中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质，探索中药制剂质量变化的（）及其（），确定中药制剂的使用期限。
（判断题）
《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。
（简答题）
药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求？
（填空题）
药物制剂是人类防治疾病的重要物质基础，它的基本要求必须是（）、有效和稳定。
（单选题）
妇幼卫生管理以（）为服务对象，以科学技术为服务手段，以提高社会效益为基本准则，以增进妇女儿童健康为根本目标，依法对妇幼卫生工作进行行政和业务的全面管理，竭力履行妇幼卫生工作的计划、组织、控制、监督和协调的管理职能。
