（单选题）
根据《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期监测并记录（）。
A微生物数和尘粒数
B温度，湿度
C温度，湿度，气压
D温度，湿度，微生物数和尘粒数
E温度，湿度，气压，微生物数和尘粒数
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指（）。
（单选题）
医疗机构制剂配置和质量管理的基本准则是（）。
（简答题）
请根据《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》的有关规定，简述薄层色谱鉴别所应记录的内容。
（判断题）
《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。
（简答题）
简述医疗设备配置准入管理。
（单选题）
按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲，乙两类，是根据药品的（）。
（判断题）
药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗、预防及诊断的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称剂型。
（多选题）
根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（）
（单选题）
我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是（）
