（单选题）
医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是（）
A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C中国药品生物制品检定所
D国家药典委员会
E司法部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
药品互联网交易指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务。
（单选题）
直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）
（单选题）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）
（单选题）
药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（）
（填空题）
洁净区级别：（）级，也称高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。（）级，指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。（）级和（）级，指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
（多选题）
不得从事直接接触药品的生产的人员有（）
（简答题）
简述医疗机构对麻醉药品和精神药品使用的管理规定。
（单选题）
药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）
（填空题）
国家基本药物：指适应（）获得的药品。必须全部配备和使用，其他各类医疗机构也都必须按规定使用。
