（单选题）
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
A立即
B3个工作日
C5个工作日
D15个工作日
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）
（多选题）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
（多选题）
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
（单选题）
药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的（）
（多选题）
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项？（）
（单选题）
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
（多选题）
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
（填空题）
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
（单选题）
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
