（多选题）
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
A详细记录
B调查、分析、评价、处理
C填写《药品不良反应／事件报告表》
D通过国家药品不良反应监测信息网络报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）
（填空题）
药品生产企业应建立（）。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。
（单选题）
对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）
（填空题）
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
（单选题）
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
（单选题）
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
（多选题）
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
（单选题）
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（）
（单选题）
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）
