（单选题）
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
A及时报告药品不良反应
B直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
C向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D按规定报告所发现的药品不良反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）
（填空题）
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
（单选题）
药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）
（单选题）
医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）
（单选题）
医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额（）
（多选题）
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
（单选题）
药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售（）
（单选题）
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
