(单选题)
《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()
A暂停生产、销售、使用的措施
B撤销药品批准文号的行政处罚措施
C警告与没收的行政处罚措施
D没收并处罚款的行政措施
E查封扣押的行政强制措施
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以()
(单选题)
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可以()
(单选题)
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
(单选题)
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()
(单选题)
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订()
(单选题)
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()
(单选题)
《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给()
(单选题)
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是()
(单选题)
违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()