（填空题）
《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。
正确答案
在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
答案解析
略
相似试题
（填空题）
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。
（单选题）
药品生产质量管理规范英文简称为（）。
（单选题）
系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
（判断题）
药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
（填空题）
药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内，在原公告范围内予以更正（）。
（填空题）
药品检验数据的基本要求是（）、（）、（）、（）。
（多选题）
药品的质量标准制定内容包括（）
（单选题）
药品的水分测定采用（）。
（填空题）
药品检验的公正性即（）。
