（单选题）
系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
A处方药
B非处方药
C“甲类目录”药品
D“以类目录”药品
E上市药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数，包括（）
（判断题）
药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
（单选题）
药品生产质量管理规范英文简称为（）。
（填空题）
药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内，在原公告范围内予以更正（）。
（简答题）
药品批准文号的有效期为几年？期满前多少个月需再申请批准？
（单选题）
规定精密量取时，系指量取的准确度应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。
（填空题）
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）。
（单选题）
测定pH值前，应采用标准缓冲液校正仪器，也可用国家标准物质管理部门发放的标示pH值准确至（）pH单位的各种标准缓冲液校正仪器。
（填空题）
《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。
