（多选题）
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）
A药品专利实施情况
B实施《药品经营质量管理规范》的情况
C仓库条件的变动情况
D经营方式的执行情况
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
（单选题）
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）
（单选题）
企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（）
（单选题）
某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出（）
（单选题）
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
（单选题）
发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立（）。
（单选题）
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
（单选题）
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
（单选题）
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
