（1）样品应为精制品，水分应另取样测定，扣除干燥失重。
（2）所用的容量仪器及分析天平应经过检定，如有相差应加上校正值。
（3）测定所用的溶剂，其吸收度应符合规定。吸收池应于临用时配对或作空白校正。
（4）称取样品时，其称量准确度应按中国药典规定要求。
（5）所用的分光光度计应经过严格检定，特别是波长准确度和吸光度精度要进行校正。要注明测定时的温度。
（简答题）
简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为（），以加强注射剂等药品的用药安全。
（判断题）
《中国药典》2010年版一部外观性状是对药品色泽和外表感观的描述。
（简答题）
简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
（判断题）
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
（判断题）
《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
（填空题）
《中国药典》2010年版对药品的安全性问题更加重视，一部附录中采用（）或（）测定重金属和有害元素的品种达6种，并首次规定了含（）、（）、（）、（）、（）的限度。
（填空题）
《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。
（单选题）
《中国药典2010年版》中规定热水系指：（）
（多选题）
《中国药典》2010年版收载品种的原则是：（）。
