（单选题）
针对21-三体综合征，孕中期筛查项目为（）
AAFP、FE3、HCG
BAFP、FE3、DNA
CAFP、CEA、HCG
DCEA、FE3、HCG
EHIV、FE3、HCG
正确答案
答案解析
产前诊断：高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查：检测甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(HCG)。
相似试题
（判断题）
孕中期唐氏综合征产前筛查技术通常采用三联法：即甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇的检测。
（单选题）
标准型21-三体综合征的核型为（）
（单选题）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是：（）
（单选题）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
（单选题）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）.
（单选题）
21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为（）
（单选题）
21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为（）
（单选题）
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
（单选题）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
