（单选题）
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）
A获得性先天性遗传性聋
B先天性遗传性聋
C感音神经性聋
D非遗传性先天性聋
E以上均不对
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称（）
（单选题）
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）
（单选题）
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）。
（单选题）
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）
（单选题）
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
（多选题）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
（单选题）
常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是
（单选题）
由于头颅外伤、耳气压伤或急、慢性声损伤导致内耳损害引起的听力障碍是（）
（单选题）
由于头颅外伤、耳气压伤或急、慢性声损伤导致内耳损害引起的听力障碍是（）。
