（判断题）
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
（多选题）
国务院药品监督管理部门负责审批（）
（填空题）
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
（填空题）
一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
（填空题）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
（填空题）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
（判断题）
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
（多选题）
药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）
（填空题）
《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。
