（单选题）
根据《药品管理法》的规定，经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售（）
A处方药
B所有非处方药
C甲类非处方药
D乙类非处方药
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
（判断题）
省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业的监督检查工作，应建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明确市级和县级（食品）药品监督管理机构的监督检查职。
（判断题）
我国药品监督管理机构分为行政管理机构和技术管理机构。行政机构分为国家级、省级、市级及县级四个级别。
（单选题）
各市级食品药品监督管理局是省级食品药品监督管理局的（）
（单选题）
《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当（）。
（多选题）
药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）
（单选题）
根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为（）
（判断题）
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
（单选题）
个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）
