（多选题）
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A发证日期
B企业负责人
C生产范围
D生产地址
正确答案
答案解析
略
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《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（）
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《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项（）
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《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。
（填空题）
《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。
（单选题）
新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。
（填空题）
新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。
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