（多选题）
《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（）
A许可证编号
B生产地址
C生产范围
D发证机关、发证日期
E有效期限等事项
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项（）
（多选题）
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）
（单选题）
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
（判断题）
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
（单选题）
医疗器械生产许可证有效期为（）年。
（单选题）
开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
（单选题）
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
（判断题）
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满前，向原发证部门提出延续申请。
（单选题）
医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后（）内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案
