（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
（简答题）
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
正确答案
答案解析
略
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（简答题）
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
（单选题）
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（）
（单选题）
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
（单选题）
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
（简答题）
《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
（单选题）
药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）
（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（单选题）
药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）
