(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的;
(5)使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
(简答题)
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
正确答案
答案解析
略
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(简答题)
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