（单选题）
着色性干皮病的分子基础是（）。
AUvr类蛋白缺乏
BDNA-polδ基因缺陷
CDNA-polε基因突变
DLexA类蛋白缺乏
EXP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
下列哪些不是着色性干皮病的分子基础（）。
（单选题）
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是（）。
（名词解析）
着色性干皮病
（简答题）
着色性干皮病（xeroderm apigmentosum，XP）有哪些临床特征？发病的生化机理是什么？
（单选题）
着色性干皮病患者，（）。
（单选题）
着色性干皮病患者发生肿瘤最常见的是（）
（填空题）
癞皮病的典型症状是皮炎、肠炎和神经炎，是缺乏（）的原因。
（单选题）
摄入不足容易引起夜盲症和癞皮病的维生素分别是（）
（简答题）
简述急性发热性嗜中性皮病的诊断标准。
