（单选题）
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
A3年内不得从事药品生产、经营活动
B5年内不得从事药品生产、经营活动
C7年内不得从事药品生产、经营活动
D8年内不得从事药品生产、经营活动
E10年内不得从事药品生产、经营活动
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）
（多选题）
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
（多选题）
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
（单选题）
修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）
（单选题）
全国人民代表大会及其常务委员会（）
（单选题）
全国人民代表大会及其常务委员会是（）
（单选题）
由各级人民代表大会及县以上各级人大设立的常务委员会组成（）
（单选题）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
（单选题）
是全国武装力量，最高领导机关是对全国人民代表大会及其常务委员会负责的中央军事委员会（）
