（单选题）
修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）
A食品药品监督管理局
B国家药典委员会
C中国药品生物制品检定所
D工商行政管理部门
E司法部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）
（判断题）
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）
（多选题）
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
（单选题）
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
（多选题）
对制售假药行为的行政处罚有（）
（多选题）
对制售劣药行为的行政处罚有（）
（多选题）
对制售假药行为的行政处罚有（）
（单选题）
负责国家药品标准的组织制定和修订（）
（简答题）
药品标准的制定和修订有哪些基本程序？
