（单选题）
境内第一类医疗器械由什么机构审查（）
A县级（食品）药品监督管理机构
B市级（食品）药品监督管理机构
C省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
D国家食品药品监督管理局
E卫生部
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
境内第三类医疗器械由什么机构审查（）
（简答题）
医疗机构取得"麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡"需要哪些条件？
（单选题）
按照国家对医疗器械分类的管理，属于第一类的是（）
（多选题）
定点医疗机构审查和确定的原则是（）
（单选题）
负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（）
（单选题）
负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）
（填空题）
医疗用毒性药品每张处方不得超过（）天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量，第二类精神药品每次不超过（）天常用量。
（简答题）
什么叫医疗机构制剂？
（简答题）
什么叫医疗机构药事管理？
