(单选题)
按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类的是()
A通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B植入人体的医疗器械
C用以支持、维持生命的医疗器械
D对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
正确答案
答案解析
略
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(单选题)
按照国家对医疗器械分类的管理,属于第二类的是()
(单选题)
境内第一类医疗器械由什么机构审查()
(简答题)
医疗机构取得"麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡"需要哪些条件?
(填空题)
国家对麻醉药品、()药品、医疗用毒性药品、()药品执行特殊管理。
(判断题)
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。()
(填空题)
医疗用毒性药品每张处方不得超过()天极量;第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量,第二类精神药品每次不超过()天常用量。
(填空题)
国家药品监督管理局新药保护的规定,2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药()年,第二、第三类新药8年。
(填空题)
国家对药品实行()与()分类管理。
(简答题)
国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策?