（简答题）
请简述国家保健食品的标签、说明书在法律上有何要求？
正确答案
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致
答案解析
略
相似试题
（简答题）
请简述国家对婴幼儿配方食品的生产、成份、标签及配方等有何法律上的规定
（简答题）
请简述食品添加剂标签，说明书应当载明哪些内容
（简答题）
请简述国家对于进口预包装食品、食品添加剂的标签有何要求
（简答题）
请简述国家级、省级、市县级食品生产许可管理权限？
（简答题）
请举例说明，从食品质量安全角度出发简述反式脂肪酸对人体有何影响？
（判断题）
食品添加剂的标签、说明书应当清楚、明显，容易辨认识读。
（简答题）
请简述《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（GB14881-2013）中对食品生产企业的食品添加剂使用管理的要求。
（填空题）
保质期：指在标签上规定的条件下，保持食品质量（品质）的期限，在此期限内，食品完全适于（），并符合标签上或产品标准中所规定的质量品质；超过此期限，在一定时间内食品仍然是（）的。
（单选题）
食品添加剂的标签、说明书上应当具有的项目包括（）
