（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）
A合法企业所生产或经营的药品
B应有法定的批准文号和生产批号
C药品具有法定的质量标准
D中药材应标明产地
E包装和标识符合有关规定和储运要求
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的仓库应具有（）
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。
