（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）
A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品
C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品
D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
E麻醉药品、精神药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（）
（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的仓库应具有（）
（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）
（单选题）
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
（单选题）
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
（单选题）
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。
