（单选题）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A临床需要而市场上没有供应的品种
B临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E临床需要而市场上供应不足的品种
正确答案
答案解析
略
相似试题
（配伍题）
(1).某药失效期为2001年6月30日（） ；(2).某药有效期为2001年5月14日（）；(3).某药有效期为2001年6月30日（）；(4).某药有效期为2001年7月（）
（判断题）
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）
（判断题）
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
（判断题）
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
（判断题）
全国中医处方用药剂量单位，自1979年1月1日起一律采用公制。
（填空题）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》于（）年8月4日由国务院第360号令公布，于（）年9月15日正式实施。
（判断题）
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
（比较题）
(1).表示09年1月6号生产的药品（）。 ；(2).表示09年1月6号出厂的药品（）。 ；(3).表示10年2月12号失效的药品（）。 ；(4).表示有效期到10年2月11号的药品（）。
（简答题）
《国家执业药师资格制度2001～2005年工作规划》有哪些主要内容？
