A可不打开最小包装
B可不开箱检查
C应检查至中包装
D应至少检查一个最小包装
（单选题）
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）
答案解析
承担生物制品批签发的机构是（）
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
经营实行备案管理的是（）
经营实行许可管理的是（）
（多选题）
实行批准文号管理的中药材的要求包括（）
抗菌药物临床应用实行分级管理的依据是（）
（填空题）
国家实行（）管理制度。
根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）
