首页医卫考试执业药师执业西药师药事管理与法规
(单选题)

根据《药品注册管理办法》,符合生物制品批准文号格式要求的是()

A国药准字J20090005

B国药准字S20090016

CS20090012

D国药证字Z20090003

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (单选题)

    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品注册管理办法》不适用于()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是()。

    答案解析

  • (单选题)

    生物制品进行药品注册申请时应按照()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()

    答案解析

  • (多选题)

    根据《药品经营质量管理规范》,零售药店在陈列药品时,符合要求的做法是()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()

    答案解析

快考试在线搜题