（单选题）
生物制品进行药品注册申请时应按照（）
A新药申请
B仿制药申请
C补充申请
D再注册申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是（）
（单选题）
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。
（单选题）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
（单选题）
负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
（单选题）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
（单选题）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
（单选题）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
（单选题）
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
（单选题）
对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照（）
