（单选题）
对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照（）
A新药申请
B仿制药申请
C补充申请
D再注册申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。
（单选题）
已上市药品改变剂型，其申请程序按（）
（单选题）
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
（单选题）
对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）
（单选题）
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。
（填空题）
在用高效液相色谱法作药品检测时，正文中各品种项下规定的条件除（）（）（）不得任意改变外，其余均可适当改变。
（多选题）
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）
（单选题）
对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当（）
（单选题）
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）
