（单选题）
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。
A假药
B劣药
C按假药论处
D按劣药论处
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
（单选题）
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
（单选题）
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
（填空题）
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
（简答题）
制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
（单选题）
药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）
（填空题）
每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或（）、批号、数量等状态标志。
（单选题）
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应（）
（填空题）
在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
