（单选题）
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
A药品说明书
B药品外标签
C运输包装的标签
D原料药标签
正确答案
答案解析
(1)药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、D。
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（单选题）
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
（单选题）
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
（单选题）
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。
（单选题）
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
（单选题）
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
（填空题）
在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
（填空题）
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
（单选题）
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
（单选题）
药品批生产记录应按（）
